3基于25S rDNA序列的分型

    此基因分型技术是先提取待测菌株的基因组DNA，同时根据白假丝酵母菌基因组内的25S rDNA序列设计一对特异性引物，然后运用PCR技术对提取的DNA进行扩增，扩增产物在琼脂糖凝胶中电泳后于紫外灯下观察，根据条带的位置进行分型。该技术使用的引物被设计跨越了25S rRNA基因(rDNA)可转座Ⅰ型内含子位点的区域[13];根据PCR产物分子量的大小将假丝酵母菌分为五种基因型：A基因型(450 bp，没有内含子);B基因型(840 bp);C基因型(450 bp和840 bp)：可看作是菌株在从A基因型到B基因型或B基因型到A基因型的转变期间出现的中间形态，或者是A基因型和B基因型有性生殖的结果;D基因型(1080 bp)：为都柏林假丝酵母菌，其表型与白假丝酵母菌相似;基因型E(1400 bp)：分离自免疫缺陷患者[14]。

    目前认为这种以内含子为基础的PCR基因分型技术是研究白假丝酵母菌流行病学和分类学简单可行的方法[15]。国内外很多学者都开始运用此方法研究白假丝酵母菌基因型与其致病力及药物敏感性间的相关性[4，15-19] ......