本研究结果显示，有93.33%(28/30)的肝癌组织中显示UbcH10表达，仅有6.67%(2/30)的正常肝组织显示UbcH10表达，肝癌组织中UbcH10表达高于癌旁正常肝组织，差异有统计学意义(P<0.05);其中高分化肝癌组织UbcH10表达低于低分化肝癌组织，差异有统计学意义(P<0.05)。不同年龄、性别患者中UbcH10表达比较，差异无统计学意义(P>0.05);不同肿瘤大小、组织学分化程度、淋巴结是否转移患者中UbcH10表达比较，差异有统计学意义(P<0.05)。说明肝癌组织中存在UbcH10过度表达，可能与肿瘤发生发展过程密切相关。另有研究表明[17]，干扰UbcH10基因表达可显著抑制多发性骨髓瘤细胞的增殖活性并增加细胞凋亡。Treffers EE等[18]研究表明，UbcH10基因过表达小鼠在接触致癌药物后有更高的癌症发病率，并且UbcH10基因过表达小鼠在生长过程有自然形成肿瘤的倾向 ......