RORα广泛分布于组织中，被称为生物节律，脂质代谢和免疫炎症反应的调节剂。研究表明RORα可能在癌症发展中起作用，肿瘤微环境在结直肠癌中至关重要。RORα抑制结肠直肠癌细胞增殖，迁移和诱导血管生成，是通过影响脂肪细胞的方式来介导[7]，有研究表明，与癌旁组织相比，在肝癌细胞中存在RORα低表达的情况，并且这种表达与肿瘤的临床病理特征有相关性，低RORα表达的肝癌患者具有较高的AFP水平，较差的病理学分级，肿瘤复发和血管侵入的倾向。然而，在RORα表达与年龄，性别，乙型肝炎血清抗原(HBsAg)状态，肿瘤大小或肝硬化之间未观察到统计学上显着的相关性。此外，RORα与肿瘤患者预后有关，低RORα表达的患者具有比高表达的患者总体生存率更低，无病生存时间更短[8]。

    有研究显示RORα参与前列腺素介导的Wnt信号传导 ......