托伐普坦治疗AMI合并心力衰竭的疗效及对患者血清hs-CRP、NT-proBNP表达的影响(2)
1.2方法1.2.1治疗方法 对照组常规予以急救治疗与抗心衰药物治疗。观察组在对照组治疗基础上联合托伐普坦(浙江大冢制药有限公司,国药准字H20110115)治疗,起始量7.5 mg(总量不超过15 mg),1 次/d,用药24 h后监测血钠水平,若血钠水平<135 mmol/L,则调整托伐普坦剂量为15 mg,1 次/d。两组均治疗7 d后观察效果。
1.2.2指标检测 晨起空腹采集外周静脉血5 ml,注入抗凝管,予以3000 r/min充分离心10 min,分离血浆,封闭装入EP管中,-70℃环境保存,采用酶联免疫吸附试验检测血清超敏-C反应蛋白(hs-CRP)、N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)水平。
1.3评价指标 比较两组治疗效果及治疗前后血清超敏-C反应蛋白(hs-CRP)、N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)水平。疗效评定:①显效:心力衰竭症状及体征显著改善 ......
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