骨质疏松症是一种年龄相关性疾病，国内外研究均发现年龄是骨质疏松症的危险因素之一[5]。顾丽钰等[6]对上海市某社区老年人骨质疏松的研究结果表明，年龄是骨质疏松症的危险因素，随着年龄增加，骨质疏松发生率明显增加。本研究结果显示，骨质疏松者平均年龄大于骨量减低和骨量正常者，且年龄与骨密度呈负相关，Logistic回归分析表明年龄增大是骨质疏松的危险因素，与相关研究结果一致。有研究表明衰老和氧化应激在骨质疏松的发生发展中起着重要作用，年龄增大可能通过衰老和氧化应激参与骨质疏松的发生发展[7]。同时本研究还表明以年龄>55岁来预测女性骨质疏松的敏感性和特异性分别为82.52%、81.48%，因此在临床工作中可采用年龄对患者骨质疏松的患病风险进行评估，对高危人群尤其是无症状的骨质疏松者提供早期筛查和采取预防措施，减少骨折等严重不良事件的发生。

    研究表明，骨代谢标志物与骨质疏松症密切相关，可以反映体内骨代谢情况，较早的提示骨骼健康状况，对于骨转换的分型、骨丢失率的评价、药物疗效的监测等都具有重要意义[8]。TRAP-5b是第2代骨吸收标记物 ......