1资料与方法

    1.1一般资料 选取2016年1月～2019年1月在天津市儿童医院治疗的50例MDR-KP脓毒症感染患儿设为观察组。选取同期在我院诊治的50例非MDR-KP脓毒症感染患儿为对照组。纳入标准：①符合儿童脓毒症诊断标准[2];②血培养和痰液培养均为MDR-KP阳性;③年龄1～11岁。排除标准：合并心、脑、肝、肾严重原发性疾病。观察组男性26例，女性24例;年龄1～10岁，平均年龄(8.11±2.76)岁。对照组男性27例，女性23例;年龄2～11岁，平均年龄(8.23±1.77)岁。两组年龄、性别比较，差异无统计学意义(P>0.05)，临床可比。本研究经过医院伦理委员会批准，患者自愿参加本研究，并签署知情同意书。

    1.2方法

    1.2.1细菌培养和药敏试验 将痰培养和血培养标本密封保存送检，对细菌培养阳性标本进行药棉试验，所有操作均按照《全国临床检验操作规程》进行。药敏结果分为耐药(R)、中介(I)、敏感(S)[3]。

    1.2.2 MDR-KP 耐药危险因素分析 依据患儿药敏结果按照多重耐药和非多重耐药分类 ......