1资料与方法

    1.1一般资料 选取2018年1月～2019年1月在佳木斯市中心医院体检的312例健康的儿童、青少年为研究对象。纳入标准：①体检均健康;②年龄6～18岁。排除标准：①合并心、肺、肝、肾等慢性疾病或肿瘤;②近2 周内有急性感染史;③性早熟(女<8岁，男<9岁出现第二性征)或发育延迟(女>13岁，男>14岁未出现第二性征)。其中男性162例，女性150例;年龄6～18岁，平均年龄(9.11±2.01)岁。本研究经过医院伦理委员会批准，患儿家属自愿参加本研究，并签署知情同意书。

    1.2方法 抽取研究对象晨起空腹血5 ml，并且以3000 r/min离心10 min，进行血清分离，并储存于-20℃冰箱中备用。使用KQF-300/300A全自动生化分析仪(罗氏)、JIDI-4D-WS自动平衡实验室离心机对样本进行检测。IGF-1试剂盒(深圳生物工程有限公司提供，国药准字：H1002117，批号：20140818)和IGFBP-3试剂盒(天津君澜有限公司生产，国药准字H20120408，批号20131105)均采用化学发光法检测，所有操作均严格依照试剂盒说明书操作步骤进行 ......