2.3不同性别IgA肾病患者病理分级比较 不同性别IgA肾病患者病理分级比较，差异无统计学意义(P>0.05)，见表3。

    2.4不同性别IgA肾病患者免疫荧光分型比较 不同性别IgA肾病患者在IgA+lgM+C3、IgA+lgM+lgG、IgA+lgM+lgG+C3占比比较，差异无统计学意义(P>0.05);男性IgA肾病患者在IgA+lgG+C3、IgA+C3分型中占比多于女性，差异有统计学意义(P<0.05)，见表4。

    3讨论

    IgA肾病是以肾小球系膜区IgA或以IgA为主的免疫球蛋白沉积为特点的肾小球疾病[1]，任何年龄均可发病，但多见于小儿或青少年，其临床表现多种多样，因此无法根据其临床表现来确定其是否为IgA肾病，目前唯一确诊IgA肾病的金标准为肾脏穿刺活检并同时可排除继发性IgA肾病。虽然IgA肾病预后较好，但该病极易进展为慢性，有研究报道[2]，15%～40%的患者在确诊为IgA肾病后10～20年逐渐发展至终末期肾病，需要肾脏替代治疗;另有研究报道[3]，25%～30%的患者在确诊为IgA肾病后20～25年逐渐发展至终末期肾病 ......