以往研究认为IFP是反应性病变，但目前已发现病变有血小板衍生生长因子受体A(platelet-derived growth factor receptor A，PDGFRA)基因突变(12、18号外显子)，故认为该病变属于肿瘤性病变。但部分GIST也有相同的PDGFRA基因突变，且同样表达CD34，故临床上可能引起误诊。对于高度疑似GIST的病例，可检测CD117、DOG-1表达进行鉴别。与GIST相反，IFP多为良性，一旦误诊将会导致不必要的过度治疗，因此临床工作中必需注意鉴别。

    综上所述， IFPs属于良性肿瘤，预后良好，不发生复发或转移，根据典型的形态学特征及免疫组化结果可与胃肠道间质瘤等进行鉴别 ......