干擾AD发病基因或者是AD相关的mRNA的靶向治疗策略是一种治疗AD的新方法。反义寡核苷酸是一种长度范围在18～30个碱基对的多聚核苷酸，可以调节靶点mRNA的表达过程。反义寡核苷酸作用的靶位取决于目标mRNA的碱基序列。通过设计合成特异性结合Tau蛋白mRNA的反义寡核苷酸，靶向降低Tau蛋白相关基因的表达丰度，可以对AD起到治疗作用。目前基于干扰RNA原理开发的一种反义寡核苷酸药物，正在进行Ⅱ期临床实验，预计于2020年完成。

    2.3神经元回路 对于一些以Aβ作为靶点的药物大型临床实验的失败，其可能与异常的Aβ蛋白和AD发病有关，但是临床症状的进展更可能是由于神经元网络的障碍所致。γ波是一种高频率的脑电波，与整个大脑中神经元间的信号传递有关。Iaccarino HF等[20]研究发现 ......