内源性硫化氢与CO和NO相互作用可促进肿瘤演变过程[11]，CO和NO通过非cGMP和cGMP的信号分子途径促进血管生长，这提示在肺癌发生发展过程中，硫化氢或其合成酶可能与其他气体分子有利于营养血管生成。硫化氢的表达同P13K/Akt信号通路具有明显相关性，有研究就硫化氢及CSE基因表达与肿瘤细胞增殖调控进行探究，但其具体的信号通路尚未被发现。从理论上讲，硫化氢确实存在调节血管内皮细胞生长因子的功能，并通过促进这些生长因子生成血管新生[12，13]，但具体增殖侵润的调控机制不明。同时，P13K/Akt信号通路的存在对人体内肿瘤细胞生成具有重要意义[14]，因此本研究推测内源性硫化氢及其酶可能通过对调节P13K/Akt信号通路从而调控肿瘤细胞的增殖凋亡。在转录和翻译水平上，P13K/Akt信号通路可发生过度激活后，从而导致肿瘤细胞的增殖生长失去免疫系统的监控和控制 ......