Graves病(Graves disease，GD)是一种伴有甲状腺激素增多的器官特异性自身免疫疾病，临床以弥漫性增大的甲状腺、高代谢症状为主要表现，是一种多系统临床综合征。GD是甲状腺功能亢进症的主要类型，发病机制与自身免疫功能紊乱有关[1]，其中T细胞和B细胞参与介导的炎症免疫应答与其发病存在密切相关性[2]。目前我国治疗甲亢的有效药物是MMI类，即甲巯咪唑，其主要通过抑制甲状腺过氧化物酶活性，将碘的有机活化与碘-酪氨酸偶联予以阻断并抑制，从而抑制甲状腺激素的合成[3]。研究表明[4]，Fc受体样基因(FCRLs)及其代理单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism，SNP)rs7528684可能通过刺激B细胞信号传导和破坏调节性T细胞(regulatory cells，Treg)的功能来参与GD发生发展。本研究主要探讨甲巯咪唑对Graves病患者血清FCRL3水平的影响，现报道如下。

    1资料与方法

    1.1一般资料 选取2018年11月～2019年6月在佳木斯大学附属第一医院收治的GD患者60例，均符合《内科学(第9版)》[5]中关于Graves病诊断标准(浸润性突眼除外)：①高代谢症状和体征、甲状腺肿大、血清甲状腺激素水平增高、TSH降低;②甲状腺弥漫性肿大;③胫前粘液性水肿;④TRAb、TPOAb阳性 ......