综上所述，FCRL3可能参与GD的发生发展，甲巯咪唑可能通过抑制FCRL3的过量表达，从而产生抑制B细胞所介导的炎症反应，起到对GD的治疗及缓解的作用。但本研究存在一定不足，如样本数量较少及研究人群受地域影响，且属于探索性研究，因此需要进一步证实FCRL3与甲状腺功能、甲状腺自身抗体的关系及其在GD患者体内病理机制的发展。

    参考文献：

    [1]Struja TM，Guebelin L，Kutz A，et al.Does Immunosuppressive Therapy Improve Outcomes in Graves’ disease？ A Systematic Review and Meta-analysis[J].Thyroid ......