4 SDF-1/CXCR4/CXCR7在脑缺血中的作用

    4.1诱导干细胞的迁移和归巢 SDF-1/CXCR4轴在调节干细胞迁移过程中具有重要的作用。干细胞的迁移能力可以通过增加的梗死周围的趋化因子SDF-1和表达CXCR4来介导，这种SDF-1的上调和细胞迁移导致各种被动员的干细胞和内源性细胞上调营养因子[21]。局灶性脑缺血后，受损区域中的星形胶质细胞、小胶质细胞和血管内皮细胞会在局灶性脑缺血后24 h内上调SDF-1的表达。在脑缺血模型大鼠中，缺血半球趋化因子SDF-1含量显著高于对侧未受损半球[22]。SDF-1的上调主要是位于缺血半暗带，在损伤后7 d达到高峰，且能维持至损伤后30 d[23]。此外，移植的干细胞中也可以检测出CXCR4，因此，SDF-1和CXCR4之间的相互作用导致干细胞向受损部位迁移。在啮齿类动物中，受伤后2周，新产生的神经祖细胞(neuroprogenitor cells，NPC)从脑室下区迁移到缺血边界区域[24]。发生卒中后这种迁移可持续数月。这些SVZ衍生的成神经细胞可以分化为神经元、少突胶质细胞和星形胶质细胞 ......