急性早幼粒细胞白血病(acute promyelocytic leukemia，APL)是一种特殊类型的急性白血病。20世纪80年代我国首先将全反式维甲酸(ATRA)与亚砷酸(ATO)应用于APL患者的治疗，目前已取得显著的疗效，目前研究主要集中于将ATRA與亚砷酸联合用于APL的治疗[1，2]。ATRA加化疗是传统的有效诱导治疗方式，但存在感染、出血等严重骨髓抑制等并发症，而ATRA联合亚砷酸作为靶向治疗可有效减少严重并发症的发生。本研究选择我院收治的APL患者展开研究，旨在比较ATRA+亚砷酸、ATRA+化疗两大经典方案在APL患者诱导阶段的效果，现报道如下。

    1资料与方法

    1.1一般资料 选择2013年1月～2016年12月桂林医学院附属医院血液内科收治的初治APL患者30例，男性13例，女性17例，年龄15～74岁，中位发病年龄38.5岁。纳入标准：①综合临床、骨髓形态学、骨髓组织病理、细胞遗传学、分子生物学等检查符合《血液病诊断及疗效标准》中APL的诊断标准;②年龄≥14岁。排除标准：合并其它恶性肿瘤的患者。本研究经医院伦理委员会研究通过后实施，已获得所有患者或监护人的知情同意。依据不同诱导方案分为砷剂组与化疗组 ......