摘要：目的 探討新疆地区的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的驱动基因类型，同时通过案例分析和评估二代测序应用在靶向治疗的价值，为临床工作提供理论依据。方法 选取2015 年9 月～2017 年8月在新疆医科大学附属肿瘤医院肺内科二病区诊治的NSCLC患者43例，使用二代测序技术选取与肺癌密切相关的40个基因的全部外显子区域的40基因panel，对纳入本研究的患者的外周血样本进行高通量测序。结果 对本研究3例NSCLC患者外周血样本通过高通量测序发现突变位点为52个，其中有9例患者存在双突变或多个突变位点。EGFR的突变率为40%;EGFR 19 DEL为23.2%;EGFR L858R突变率为7%;EGFR T790M突变率为11.6%;EGFR的少见突变率为7%，18例患者中存在5例双突变 ......