2.4成瘤动物实验检测 裸鼠皮下分别注射普通HepG2细胞及CDCA5低表达HepG2细胞，对照组第6天出现肿瘤，CDCA5低表达组第7天出现肿瘤。瘤体逐渐增大，直至第30天对照组瘤体重量分别为(0.93±0.06)g，CDCA5低表达组(0.69±0.10)g，随着时间推移对症组瘤体重量高于CDCA5低表达组，差异有统计学意义(P<0.05)。

    2.5免疫组化检测CDCA5 对照组、低表达组织中CDCA5蛋白的阳性表达率分别为 86.5%、31.8%，在低表达组裸鼠肿瘤组织中CDCA5阳性率限制降低，见图2。

    3讨论

    原癌基因激活、抑癌基因失活、相關基因表达异常、细胞增殖和凋亡能力失常、生长因子和受体异常表达等导致肝细胞癌的发生发展[5，6]。临床研究显示细胞增殖及凋亡失控是肿瘤发生发展的一个重要机制[7]。细胞周期蛋白表达异常尤为突出，因此调节和抑制细胞周期蛋白酶，可介导肿瘤细胞发生发展，延缓或终止肿瘤组织形成。本研究发现，CDCA5在HCC癌及裸鼠成瘤组织中表达量升高 ......