关键词：儿童;重症肌无力;球麻痹;急救;护理

    中图分类号：R445.1 文献标识码：B DOI：10.3969/j.issn.1006-1959.2020.23.057

    文章编号：1006-1959(2020)23-0186-02

    重症肌无力(myasthenia gravis，MG)是一种自身免疫性疾病[1]。约85%的眼肌型重症肌无力(ocular myasthenia gravis，OMG)起始症状以眼外肌无力和复视为主，大约有90%的OMG患者在3年内进展为全身型MG(generalized MG，GMG)[2-4]。当重症肌无力发展到一定程度时，患者往往伴随咽喉部肌肉无力或者功能出现问题，出现饮水进食呛咳，吞咽无力，声音嘶哑或言语不清等，我们称之为“球麻痹”，即延髓麻痹。然而，对于绝大部分重症肌无力患者，其病情是渐进性的，即发病初期眼或肢体酸胀不适，视物模糊，易疲劳 ......