P，P’-DDE对睾丸支持细胞雄激素结合蛋白表达的影响
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摘要： [目的]研究雄激素结合蛋白在p,p’-DDE致雄性大鼠生殖内分泌干扰过程中的作用机制。[方法] 对大鼠睾丸支持细胞离体原代培养4～5d；设溶剂(DMSO)及阴性对照，以终浓度为30、50、80、100μmol/L的p,p’-DDE作用于支持细胞24h，计数200个细胞，计算支持细胞存活率；分别以浓度为10、30、50μmol/Lp,p’-DDE作用于支持细胞24h，运用一步法RT-PCR检测支持细胞内雄激素结合蛋白基由mRNA水平。[结果]p,p’-DDE在50μmol/L及以下浓度作用24h后，支持细胞存活率>90%，而80μmol/L组仅45%；染毒24h后，对照组及10、30、50μmol/L的p,p’-DDE组支持细胞内雄激素结合蛋白mRNA灰度比值分别为0.3140±0.1020、0.3920±0.094 9、0.583 7±0.122 1、0.649 0±0.171 8，随p,p’-DDE所给浓度的增高而逐渐升高，且30、50μmol/L组与对照组差异存在显著性(P<0.05)，呈剂量依赖关系。[结论]p,p’-DDE作用于睾丸支持细胞后，雄激素结合蛋白基因转录水平可明显升高，从而表达增强，促进雄激素结合蛋白的生成，代偿性地维持生精过程。
关键词：雄激素结合蛋白；基因表达；p,p’-DDE；支持细胞；生殖内分泌干扰
文章编号：1006-3617(2006)02-0108-04
中图分类号：R114
文献标识码：A
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