亚甲基四氢叶酸还原酶Ａ1298Ｃ多态性与胃癌易感性的关系(2)
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2 结果
2.1 MTHFR A1298C 等位基因频率在病例组与对照组中的分布
如表1所示，1298位A等位基因在病例组与对照组中的频率分别为78.4%与87.0%，C等位基因在病例组与对照组中的频率分别为21.6%与13.0%。C等位基因在病例组与对照组中的分布差别有统计学意义(χ2=8.693，P=0.003，95%CI：1.223～2.772)。
2.2 MTHFR A1298C基因型、烟酒嗜好与胃癌发生关系的单因素分析
MTHFR A1298C基因型、吸烟、饮酒在病例组与对照组中的分布情况及危险度如表2所示。MTHFR A1298C基因型对胃癌的发生有影响，携带杂合型A/C者发生胃癌的危险性是野生纯合型A/A的2.160倍(P=0.001，95%CI：1.365～3.419)。吸烟、饮酒者发生胃癌的危险性分别是不吸烟、不饮酒的1.314倍和1.182倍，但差别无统计学意义(P=0.221，95%CI：0.848～2.036；P=0.480，95%CI：0.744～1.876)。
2.3 MTHFR A1298C基因型与吸烟在胃癌发生中的联合作用
以MTHFR1298 A/A型与不吸烟为参照，用条件Logistic回归模型分析MTHFR A1298C基因型与吸烟的联合作用在胃癌发生中的作用，结果如表3所示。A/C基因型与吸烟在胃癌的发生中存在交互作用，携带A/C基因型同时又吸烟者患胃癌的危险性是A/A型与不吸烟的3.289倍(P=0.002，95%CI ：1.573～6.880)。
2.4 MTHFR A1298C基因型与饮酒在胃癌发生中的联合作用
以MTHFR1298 A/A基因型与不饮酒为对照，用条件Logistic回归模型分析MTHFR A1298C基因型与饮酒的联合作用与胃癌易感性的关系，结果如表4所示。携带A/C基因型不饮酒者患胃癌的危险性是携带A/A基因型不饮酒者的2.726倍(P
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