多溴联苯醚的环境暴露及健康危害(3)
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参见附件(1453KB，7页)。
4 PBDEs的健康危害[1，29～32]
对PBDEs毒性的了解远不如PCBs。目前，实验室证据积累相对较多，而人群研究对象主要是职业人群，数据相对缺乏。体内和体外实验初步揭示，PBDEs的健康危害包括肝脏毒性、内分泌干扰作用、生殖和神经发育毒性、致癌。不同PBDEs同系物的健康危害不完全相同。总体来说，3种主要的PBDEs产品中，PeBDE的毒性最强、OBDE其次、DeBDE的毒性最弱。实验研究使用的剂量明显高于人类实际暴露量的剂量，所以对于低剂量暴露下的PBDEs毒性了解还很有限。
4.1 实验研究
4.1.1 肝脏毒性 PBDEs的肝脏毒性表现为肝微粒体酶活性诱导、肝肿大、退行性组织病理学改变和肝癌。慢性肝性卟啉病是由于肝病引起的卟啉合成与分泌障碍性疾病。加入10 μg/ml商业OBDE的鸡胚肝细胞培养后明显地激活卟啉的合成和分泌。含有商业PeBDE[100 mg/kg·d]的饲料喂养大鼠13周后可导致肝脏和尿中卟啉含量明显升高。
4.1.2 内分泌干扰 已有充分实验证据表明，一些PBDEs同系物是内分泌干扰物，可干扰甲状腺激素和性激素[33]。
(1)甲状腺激素：美国研究发现，PBDEs慢性染毒可导致大鼠甲状腺肥大。PBDEs可以与甲状腺激素受体α(TR-α)和β(TR-β)结合，还可以与芳香烃受体(AhR)、甲状腺激素结合蛋白结合。由于PBDEs的分子结构与甲状腺激素T3和T4非常相似，一些PBDEs同系物可以增强、降低或模仿甲状腺激素的生物学作用。无论是低溴联苯醚，还是高溴联苯醚暴露均可以引起甲状腺激素失衡，影响其功能。
ZHOU[34]利用BDE-71在孕6天至出生后21天分别染毒母鼠和仔鼠，采集母鼠(孕20 天和出生后22天)、胎鼠(孕20 天)和仔鼠(出生后4、14、36和90天)的血清和肝组织样品，测定血清T3、T4水平和肝微粒体EROD、PROD和UDPGT酶活性。胎鼠、出生后4 天和14 天的仔鼠血清T4水平明显下降，下降幅度随染毒剂量增加而加大；但是，出生后36天的T4水平恢复正常。孕20天和出生后22天母鼠T4水平也明显下降 ......
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