丁卡因为长效酯类局麻药，外周神经的作用同其他局麻药，穿透神经细胞，改变细胞膜对钠离子的通透性，阻止钠离子内流，从而使动作电位上升减慢直至停止产生动作电位，神经兴奋和传导功能丧失，无法传递消息。丁卡因脂溶性很高，穿透能力强，与神经组织结合快而牢固，因而麻醉强度是普鲁卡因的16倍，作用时效是普鲁卡因的8倍，毒性也相应增加10倍。丁卡因对中枢神经系统有明显抑制作用，毒性反应发生时则出现兴奋或抑制的一系列临床表现。丁卡因因心脏毒性较大，对心脏有奎尼丁样作用，达毒性浓度时直接抑制心肌，使心肌收缩力降低、舒张期容积增加、室内压力下降和心输出量降低，严重时可引起心力衰竭、室颤或心搏停止。对血管平滑肌有直接松弛作用。丁卡因引起惊厥时 ......