我国疫苗首获境外临床试验许可
由解放军军事医学科学院生物工程研究所陈薇研究员带领团队自主研制的重组埃博拉疫苗，在相继获得塞拉利昂伦理与科学评价委员会伦理许可、药学理事会临床许可后，正式启动在塞拉利昂的2期临床试验。这是中国研制的疫苗首次在国外获得临床许可。
2014基因型疫苗针对性强、稳定，陆好、安全陆好，是全球首创冻干粉针剂型，在37℃环境下可稳定存储2周以上，适合在疫苗冷链条件难以保障的西非地区广泛使用。
(摘自《家庭保健报》)
2014基因型疫苗针对性强、稳定，陆好、安全陆好，是全球首创冻干粉针剂型，在37℃环境下可稳定存储2周以上，适合在疫苗冷链条件难以保障的西非地区广泛使用。
(摘自《家庭保健报》)