血小板膜糖蛋白受体ⅠｂαＨＰＡ－2基因多态性与缺血性脑血管病相关性的研究
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摘要：目的 研究膜糖蛋白(GP)ⅠbαHPA—2基因多态性与缺血性脑血管病的相关性。方法 采用聚合酶链反应对正常对照组228例和缺血性脑血管病组232例患者进行研究，对所得结果进行统计学处理，进一步分组讨论，得出GPⅠbαHPA—2基因多态性与缺血性脑血管病的相关性。结果 脑血管病组HPA—2基因M基因型为20.7%(T/M 17.2%、MM 3.5%)，对照组为7.0%(T/M 7.0%，MM 0)，经卡方检验，X2=17.946，df=1，P=0.000 2，差异有统计学意义。HPA—2基因M基因型对照组为7.0%，栓塞组为9.8%，腔隙性脑梗死组为17.5%，大面积梗死组38.2%。组间比较，对照组与栓塞组M基因型基因频率比较P=0.495，差异无统计学意义，对照组与腔隙性脑梗死组P=0.002，差异有统计学意义，对照组与大面积梗死组P=0.000 1，差异有统计学意义。将GPⅠbα基因HPA—2作为应变量，脑血管病的其他危险因素作为协变量，通过多元逐步回归方法，得出HPA-2基因多态性是缺血性脑血管病独立的危险因素之一。结论 血小板膜糖蛋白受体ⅠbαHPA—2基因多态性与缺血性脑血管病明显相关。
关键词：血小板；膜糖蛋白受体；基因多态性；缺血性脑血管病
中图分类号：R 743.3
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