吡拉西坦注射液在颅内压降低方面的有效性和安全性分析
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【摘 要】 目的：探讨吡拉西坦注射液在颅内压降低方面的有效性及安全性。方法：选取2011年9月～2013年9月我院收治的64例颅内压增高患者作为研究对象，将其随机分为实验组和对照组，对照组予以甘露醇注射液治疗，实验组予以吡拉西坦注射液治疗，比较两组临床疗效及不良反应发生情况。结果：治疗后，实验组临床治疗有效率为93.7%，对照组为90.6%，两组临床治疗有效率比较无统计学差异(P>0.05)；实验组未出现明显不良反应，对照组不良反应发生率为15.6%，比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论：采用吡拉西坦注射液降低颅内压临床疗效显著，安全性高，值得进一步推广应用。
【关键词】 吡拉西坦；颅内压；有效性；安全性
颅脑损伤属于神经外科常见疾病，其引起的颅内压(intracranial pressure，ICP)增高及脑水肿是导致颅脑损伤患者死亡的主要原因之一[1]。研究表明，吡拉西坦注射液对降低ICP具有很好的疗效。本研究就其有效性及安全性报告如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料 选取2011年9月～2013年9月我院收治的64例ICP增高患者作为研究对象，将其随机分为实验组和对照组。实验组男性18例，女性14例；年龄36～58岁，平均年龄(45.3±1.2)岁；脑出血17例，颅脑损伤15例。对照组男性19例，女性13例；年龄38～55岁，平均年龄(43.4±2.1)岁；脑出血16例，颅脑损伤16例。两组患者在性别、年龄及疾病类型等方面比较无统计学差异，具有可比性(P>0.05)。排除伴有严重过敏史，水电解质紊乱，心、肝、肾功能障碍，以及妊娠或哺乳期患者[3]。
1.2 治疗方法 对照组予以甘露醇注射液(江苏正大天晴药业股份有限公司生产，生产批号：国药准字H32026395)治疗 ......
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