灯盏花素对糖尿病大鼠肾脏P47phox基因mRNA表达影响的实验研究
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肖桦 杨金晶 刘华 杨秋萍 白云凯 昆明医学院第一附属医院;
【摘要】目的:探讨灯盏花素对SD大鼠糖尿病模型肾组织中p47phox基因mRNA表达的影响。方法:将SD大鼠随机分为糖尿病模型(A)组、糖尿病灯盏花素治疗(B)组和正常对照(C)组,取其肾组织采用SYBR Green I实时荧光定量PCR法检测各组SD大鼠肾组织中p47phox基因的mRNA表达,并进行比较分析。结果:(1)对A组、B组和C组样本实时荧光定量PCRCT(cycle time)均数进行方差分析,差别有统计学意义(P0.05)。2周时A组和B组肾组织中p47phox基因的mRNA表达分别是C组的1.92倍及1.87倍,6周时分别是C组的5.69倍及4.08倍。(2)与C组比,A组和B组的血肌酐、尿素氮和肾重/体重有升高。A组和B组相比,B组下降,相比差异有统计学意义(P0.05)。结论:(1)糖尿病时肾脏p47phox基因的mRNA表达水平升高,氧化应激增强。(2)灯盏花素治疗降低肾脏p47phox基因的mRNA表达水平,抑制氧化应激。(3)灯盏花素治疗后糖尿病SD大鼠的血肌酐,尿素氮水平降低,肾重/体重降低。提示灯盏花素治疗能改善糖尿病SD大鼠肾脏功能,抑制肾脏肥大。
【关键词】 灯盏花素 糖尿病肾病 pphox 基因 氧化应激
【基金】云南省教育厅科学基金项目(编号:03Y457C)
【分类号】R285.5
糖尿病肾病(DN)是糖尿病最常见的慢性并发症之一。2001年中国糖尿病学会对30个省市住院病人糖尿病合并症及慢性并发症调查显示肾病占34%,也是导致终末期肾功能衰竭的主要原因。糖尿病肾病的发生是由于糖代谢紊乱所导致的血液动力学、细胞因子、生长因子改变等多种因素综合作
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糖尿病肾病(DN)是糖尿病最常见的慢性并发症之一。2001年中国糖尿病学会对30个省市住院病人糖尿病合并症及慢性并发症调查显示肾病占34%，也是导致终末期肾功能衰竭的主要原因。糖尿病肾病的发生是由于糖代谢紊乱所导致的血液动力学、细胞因子、生长因子改变等多种因素综合作用结果。其中醛糖还原酶(AR)和蛋白激酶C(PKC)的激活、蛋白质非酶糖化(晚期糖基化终末产物AGE的作用)、己糖胺途径及反应性的氧化应激等为糖代谢紊乱的直接后果。氧化应激是糖尿病慢性并发症发生发展的最终共同通路。
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