三参补肺汤联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌30例临床观察(2)
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参见附件。
4.2.4 2组临床疗效比较 见表4。
表4 2组临床疗效比较例(%)
组别n完全缓解部分缓解稳定进展有效率/%稳定率/%治疗组302(6.67)7(23.33)16(53.33)5(16.67)30.0083.33*对照组302(6.67)5(16.67)8(26.67)15(50.00)23.3350.00 与对照组比较,*P<0.05
4.2.5 2组体重变化比较 见表5。
表5 2组体重变化比较例(%)
组别n增加稳定下降增加+稳定治疗组308(26.66)14(46.67)8(26.66) 22(73.33)*对照组303(10.00)8(26.66)19(63.33)11(36.67)与对照组比较,*P<0.05
4.2.6 2组治疗后不良反应比较 见表6。治疗组恶心呕吐总发生率和3、4度发生率分别为60%和16.67%,低于对照组的93.33%和63.33%(P均<0.05);治疗组血红蛋白总下降率和3、4度下降率分别为20%和0%,低于对照组的46.67%和30%,(P均<0.05);治疗组外周血白细胞总下降率和3、4度下降率分别为26.67%和3.33%,低于对照组的70.00%和33.33%,(P均<0.05);治疗组血小板总下降率和3、4度下降率分别为43.33%和6.67%,低于对照组的80.00%和36.67%,(P均<0.05);治疗组Bun/Cr异常升高总发生率和3、4度发生率分别为10%和0%,低于对照组的13.33%和3.33%,(P均>0.05);治疗组转氨酶↑总发生率和3、4度发生率分别为6.67%和0%,低于对照组的26 ......
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