5灯盏细辛药理、药效研究

    由于注射液在药理研究上的优点，使得灯盏细辛注射液药理研究比较广泛。灯盏花素结构比较清楚，也引起了更多的现代医药研究者的注意，并对其进行广泛的研究。从系统水平、器官水平、分子水平到作用机理的研究，都证明灯盏花素是一种有效的心脑血管疾病用药[8～12]。尤其是现在有些学者已将从灯盏花中分离得到的各有效单体进行分子水平的药理学研究，初步阐明了各种成分的作用机理、作用部位以及作用强弱。例如认为黄酮类和双咖啡酰类化合物作用于血栓形成的不同环节，从机理上讲有协同增效作用[13～14]。

    新的研究资料显示，焦袂康酸类及双咖啡酰类化合物也具有很强的心脑血管活性[15～16]，咖啡酰苷对抗PAF诱导的血小板聚集的活性强于灯盏乙素。对灯盏细辛中3种咖啡酰化合物对溶血磷脂酰胆碱(LPC)引起的牛脑微血管内皮细胞(BCMEC)损伤的保护作用及抗氧化和抗活性氧作用的研究结果表明，3种咖啡酰化合物均可显著抑制LDH释放，且具有显著的抗氧化和抗活性氧作用。3种咖啡酰化合物对LPC引起的BCMEC损伤具有明显的保护作用，可能与其抗氧化和抗活性氧作用有关。所以，目前仅以灯盏乙素代表其心脑血管活性是不全面的，而应该是几种有效成分的综合作用[17～18]。

    6灯盏细辛毒理学研究

    从传统记载到本品的急性、亚急性毒性实验都表明，灯盏花毒性较小，是一种安全的药物。灯盏花素口服50mg/kg.d的低剂量组或250mg/kg.d的高剂量组口服给药2个月，均未发现动物8个实质性器官有明显异常改变[19]。30多年的临床研究及应用也证明本品及其开发的各类制剂毒副反应较少 ......