益赛普联合蠲痹颗粒治疗类风湿关节炎临床观察
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2014年1月1日
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普勇斌 赵杼沛 粟荣 云南省中医医院;云南中医学院;
【摘要】目的观察益赛普联合蠲痹颗粒治疗类风湿关节炎(RA)的临床疗效和安全性,为不能耐受益赛普联合甲氨喋呤治疗的类风湿关节炎患者找到长期安全、有效的治疗方案提供临床依据。方法 40例活动性RA患者经皮下注射益赛普25 mg,每周2次,联合口服本院院内制剂蠲痹颗粒15 g,每天3次;治疗8周。结果按美国风湿病学会(ACR)类风湿关节炎疗效标准,益赛普联合蠲痹颗粒治疗8周后ACR20改善率为92.31%,ACR50改善率为46.15%,ACR70改善率为5.13%。结论益赛普联合蠲痹颗粒治疗类风湿关节炎临床疗效显著和安全,且无其他副作用,耐受性好。
【关键词】 类风湿关节炎 益赛普 蠲痹颗粒 中西结合治疗
【分类号】R259
益赛普(重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白)是治疗类风湿关节炎(RA)的一种肿瘤坏死因子(TNF-α)拮抗剂,其治疗RA的主要特点是起效快、抑制骨破坏的作用明显、患者总体耐受性好[1]。益赛普联合甲氨蝶呤治疗RA是美国风湿病学会(ACR)推荐治疗方案[2]。但部分患者服用甲氨
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