4討论

    Hanahan等[4]于1996年提出血管生成的开关平衡假说，认为血管生成受血管生成促进因子和血管生成抑制因子的共同调控。血管内皮生长因子(VEGF)是目前研究最广泛、作用最强的血管生成正调控因子。它主要通过自分泌或旁分泌与内皮细胞上的相应受体(VEGFR)结合，促进血管内皮细胞分化、增殖、迁移，增加毛细血管通透性，刺激肿瘤新生血管生成[5～6]。微血管密度(MVD)直接量化反映肿瘤血管生成的程度，不仅与肿瘤细胞的营养和供氧有关，而且反映了肿瘤的侵润和转移能力[7]。由于三阴性乳腺癌较高的侵袭、转移特性，抗肿瘤血管生成对三阴性乳腺癌的治疗具有重要意义。故本文选择VEGF、MVD为观察指标，探讨了不同剂量的乳宁合剂对三阴性乳腺癌组织血管生成的影响 ......