缺血24 h后，M2表型标记物Ym-1和CD206只发现在缺血核心区，提示小胶质细胞在缺血中心区参与组织修复[20]。通过检测缺血24 h后在缺血中心区CD206的表达，发现CD206的表达在缺血后5天达到峰值，14天后降低[14]。随着时间的延长，小胶质细胞逐渐从M2型转变为M1型，并从缺血中心区扩展到半暗带。M1型小胶质细胞的标记物，在缺血中心区CD16/32、iNOS的表达在损伤3 d后开始增加，14 d达到高峰，并一直居高不下。这表明，在缺血早期，小胶质细胞在缺血中心区主要以M2型为主发挥脑保护作用。随后主要以M1型小胶质细胞为主，加重神经炎症损伤。

    虽然这些研究是有限的，因为他们没有区分小胶质细胞和浸润的巨噬细胞，但是小胶质细胞表型的动态变化和位置是至关重要的。因此，深入研究小胶质细胞不同活化表型在时间和空间的动态变化 ......