2.3.3MTL、VIP、GAS的测定采用腹主动脉采血，静置、3000 rpm/min离心15 min后取上清液，按照elisa检测试剂盒说明书方法检测各组大鼠血清中MTL、VIP、GAS的含量。

    2.3.4胃窦黏膜组织病理情况的观察取出胃体并清洗称量后，每组分别选取5只大鼠取胃窦部一段组织，10%中性甲醛固定，按照HE染色法常规步骤脱水、包埋、切片、染色后观察胃窦组织病理情况改变。

    2.3.5免疫组化测定胃窦组织Ghrelin的表达采用增强聚合物法按试剂盒操作说明书进行，在实验过程中加空白对照(以PBS代替各种一抗)。经去除内源性过氧化物酶，抗原修复后，一抗孵育过夜，一抗稀释比例为(1：200)，二抗孵育，DAB显色封片后显微镜下观察，以胞浆内Ghrelin阳性产物呈深黄色或棕黄色者为强阳性，黄色为阳性，浅黄色为弱阳性，与背景同色者为阴性。由医学图文分析软件设置相等的检测窗口面积为平均阳性细胞面积。随机选相互不重叠的 5个视野于200倍下计算Ghrelin阳性细胞数。

    2.4数据处理计量资料用平均数±标准差(x±s)表示，方差齐时组间比较采用LSD检验，方差不齐时组间比较采用Dunnett’s T3检验；偏态分布用秩和检验。P<0.05有统计学意义，P<0.01有显著统计学意义

    3结果

    3.1造模大鼠一般情况观察造模过程中，所有大鼠出现进食、饮水量减少；烦躁、易怒、且造模时大鼠厮打争斗加剧；皮毛逐现暗淡，枯黄，大便稀溏、秽臭。与FD模型相符。莫沙必利及调胃消痞方各剂量组以上状态较模型组有所好转，体重增加。

    3.2各组大鼠体重比较造模前，各组大鼠无显著性差异。造模开始至实验结束 ......