结果表明，供试品色谱中，与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点，且阴性无干扰(见图1)，可以作为该制剂的质量控制指标。

    2.1.2 连翘的薄层鉴别 取本品20 mL，蒸至近干，加甲醇20 mL，超声处理30 min，滤过，滤液蒸干，残渣加水20 mL使溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取2次，每次20 mL，合并正丁醇液，用正丁醇饱和的水30 mL洗涤，取正丁醇液蒸干，残渣加甲醇1 mL使溶解，作为供试品溶液。取连翘对照药材1 g，加甲醇20 mL，超声处理30 min，同法制成对照药材溶液。再取连翘苷对照品，加甲醇制成每1 mL含1mg的溶液，作为对照品溶液。取缺连翘的样品，按供试品溶液的制备方法制备成阴性对照样品。照薄层色谱法(中国药典2015版通则0502)试验。吸取供试品溶液及对照药材溶液各10μl、对照品溶液5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-甲酸(9：1：0.1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上 ......