4 讨论

    微透析技术具有实时、原位、自动筛选游离态药物，样品分析无需前处理等优点。并且脑微透析液相比传统的脑组织匀浆液，能更加准确、真实的反映特定脑区神经递质的释放情况。本研究利用微透析在非麻醉的MCAO/R模型动物上取样，能较真实地反应IS病理状态下脑内氨基酸类神经递质含量的动态变化[7]，以探讨4-HBd抗神经细胞凋亡的可能机制。研究结果显示MCAO/R模型组大鼠脑透析液中Glu含量明显升高，4-HBd可明显下调MCAO/R模型大鼠皮层区0.25h～6h、10h～24h脑透析液中EAA类Glu的含量，但对Asp含量无明显影响。

    在IS病理过程中，缺血缺氧环境引起突触后神经元去极化，释放大量EAA，而其重摄取功能受到抑制，使细胞外EAA大量堆积，EAA主要包括Glu和Asp。 EAA的神经毒性主要表现为：大量K+外流，Na+内流，Cl-及H2O被动内流引起以神经元渗透性水肿为主的急性损伤，诱导神经细胞的凋亡或坏死;另外 ......