聂发龙，郑俭彬，朱紫陌，向 彬，李秀芳

    (云南中医药大学，云南 昆明 650500)

    脑缺血/再灌注损伤(cerebral ischemia/reperfusion injury，CIRI)是严重威胁老年人健康的疾病，其具有高发病率和高死亡率的特点，是全球医学界面临的挑战[1]。CIRI的病理机制较为复杂，包括神经炎症[2]、钙稳态失调[3]、兴奋性毒性[4-5]、神经元凋亡和坏死[4，6-7]。其中，神经炎症反应与脑缺血后神经继发性损伤的有着重要联系，持续的神经炎症会诱发一系列信号级联反应。小胶质细胞异常活化介导的炎症是CIRI的关键病理机制。因此，减轻小胶质细胞炎症反应可能是CIRI治疗的有效途径之一[8-9]。有研究表明[10]，天麻多个酚性成分对异常活化小胶质细胞具有很好的抗炎作用，这些酚性成分可通过抑制NF-κB 信号通路和 LPS 刺激的小胶质细胞中MAPK的磷酸化，显著减轻神经毒性，具有作为神经退行性疾病的抗炎候选药物的潜力[11]。课题组前期将4个具有抗CIRI活性的天麻酚性成分对羟基苯甲醇、对羟基苯甲醛、3，4-二羟基苯甲醛、4-甲氧基苄醇采用均匀设计的方法，筛选得到了具有较高活性的抗CIRI、抗血小板聚集及抗动脉粥样硬化作用的活性成分组合物(下文简称：组合物)。本实验采用脂多糖(lipopolysaccharide，LPS)刺激BV2小胶质细胞炎症模型，对该组合物对神经炎症的影响进行了考察，现将结果报道如下。

    1 材料与方法

    1.1 实验材料

    1.1.1实验细胞 小鼠小胶质细胞株BV-2细胞，购自中国科学院典型培养物保藏委员会昆明细胞库。昆明细胞库(KCB)编号：KCB200770YJ。

    1.1.2 实验药品和试剂 RPMI Medium 1640(1X)(美国Gibco，REF：11875-093)、脂多糖(Lipopoiysaccharides，LPS)(美国Sigma ......