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编号:445252
活血消癥益气方对肝硬化模型大鼠糖脂代谢紊乱、氧化损伤的影响
http://www.100md.com 2023年7月12日 云南中医中药杂志 2023年第6期
丙二醛,谷胱甘肽
     吴晓玲 李力强 吴伟斌 张贵锋

    摘要:目的? 为了阐明活血消癥益气中药复方干预肝硬化的作用机制,探讨该复方对肝硬化模型大鼠肝功能、糖脂代谢紊乱、氧化损伤的影响。方法? SD大鼠40只适应性饲养1周后,随机分为空白组10只、造模组30只。空白组自由喂养,造模组采用四氯化碳复合法诱导构建肝硬化大鼠模型。选择24只造模成功的肝硬化模型大鼠随机分为模型组、吡非尼酮组、活血消癥益气方组,每组8只。模型组自由喂养,吡非尼酮组、活血消癥益气方组分别以吡非尼酮原药粉、活血消癥益气方中药配方颗粒悬浊液灌胃,每日1次,干预治疗8周。取大鼠肝脏组织和下腔静脉血,肝组织切片后采用HE及Masson染色电镜下观察肝组织纤维化情况,采用试剂盒检测大鼠血清AST、ALT、TP、ALB、TBil、GLU、Tg,SOD、MDA、GSH、GSH-Px水平。结果? (1)空白组大鼠肝细胞大小均匀、排列整齐,未见明显坏死、变性及炎细胞浸润;模型组大鼠肝脏汇管区、小叶间可见大量胶原纤维增生,肝小叶结构破坏明显并伴有明显假小叶生成;吡非尼酮组、活血消癥益气方组大鼠肝组织纤维化、肝细胞炎性浸润程度均较轻,结缔组织增生少,肝细胞索排列比较整齐。(2)模型组大鼠血清AST、ALT、TP、ALB、TBil、GLU、Tg,SOD、MDA、GSH、GSH-Px与空白组比较,差异有统计学意义(P[1],我国约有700万肝硬化患者,目前除了肝移植尚无有效治疗方法。肝纤维化是慢性肝病发展到肝硬化阶段的必经阶段,有逆转的可能性,阻断肝纤维化向肝硬化转变是治疗各种慢性肝病的重要手段[2]。研究表明,目前临床经过有效验证并得到公认的抗纤维化西药很少,而中医药对抗肝纤维化发挥着重要作用[3] ......

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