林瑞芳 俞赟丰 喻斌 徐寅

    摘要：目的 基于网络药理学-分子对接方法探讨枳术丸“异病同治”功能性消化不良(FD)和慢传输型便秘(STC)的作用靶点及作用机制。

    方法 通过TCMSP、Swiss Target Prediction等数据库筛选出枳术丸的化学成分及其作用靶点，结合GeneCards、OMIM、Drugbank、TTD、DisGeNET等数据库获取疾病靶点，采用Cytoscape 3.6.1软件绘制枳术丸“疾病-化合物-靶点”网络，借助STRING数据库及Cytoscape 3.6.1软件构建PPI网络，采用Metascape平台对枳术丸治疗FD和STC的共有靶点进行GO分析、KEGG通路分析，最后，运用AutoDock 4.2.6和PyMOL 2.4软件进行分子对接。

    结果 筛选得到枳术丸化学成分29个、作用靶点159个，以及10个药物成分和疾病共同靶点，包括IL-6、TP53、AKT1、IL-10、TNF等5个核心靶點。GO功能分析表明，枳术丸“异病同治”涉及生物过程536个、细胞成分5个、分子功能13个。KEGG通路分析获得枳术丸“异病同治”118条信号通路。分子对接结果显示，关键成分与对应靶点具有较好的结合活性。

    结论 枳术丸“异病同治”FD和STC可能涉及以IL-6、IL-10、TNF、AKT1等核心靶点，其作用机制可能与调控JAK-STAT信号通路、MAPK信号通路相关。

    关键词：枳术丸；异病同治；功能性消化不良；慢传输型便秘

    中图分类号：R256.3

    文献标志码：A

    文章编号：1007-2349(2023)07-0001-03

    Exploration of the Mechanism of Functional Dyspepsia and Slow Transit Constipation of Zhizhu Pill Based on Network Pharmacology and Molecular Docking ......