病案：患者某某，女，36岁。起初出现感冒症状，发烧、流涕、全身乏力等，半月后出现皮肤出血点，伴有鼻衄和牙龈出血，呈进行性加重的症状， 随后到医院就诊，检查发现血小板减少，诊断为“特发性血小板减少性紫癜(ITP)”，经过糖皮质激素治疗后血小板计数升到正常，出院后在糖皮质激素药物减量过程中病情反复发作，最后行脾切除术，目前血小板计数已经完全恢复正常，并已恢复正常的生活与工作。

    什么是特发性血小板减少性紫癜？

    特发性血小板减少性紫癜(ITP)是无明显诱因引起的血小板减少，但大多数是由于免疫反应引起的血小板破坏增加，故又称为自身免疫性血小板减少性紫癜。它是一类较为常见的出血性疾病。

    根据病程，ITP分为急性型和慢性型两类。急性型多见于儿童，慢性型较常见，以女性青年为多。急性型临床出血重，但往往呈自限性，或经积极治疗，常在数周内逐渐恢复或痊愈，部分病人可迁延半年左右，发展为慢性型。慢性型出血症状一般较轻， 易反复发作，经治疗后病人可(或)痊愈或缓解。

    为什么会发生特发性血小板减少性紫癜呢?

    急性型特发性血小板减少性紫癜多发生在病毒感染或上呼吸道感染的恢复期，如风疹、麻疹、水痘、腮腺炎等。 目前认为病毒感染引起的ITP不是由于病毒的直接作用 ......