右佐匹克隆是佐匹克隆的立体异构体,是新型镇静催眠药,2004年12月5日被美国FDA批准用于治疗失眠症,几个安慰剂对照研究,用多导脑电图检测(PSG)和患者的主观评估,均显示其能有效地治疗急慢性失眠症,降低睡眠潜伏期、延长总睡眠时间和改善睡眠质量,恢复患者的精力,没有宿醉现象,不影响白天的注意和记忆。

    药动学

    右佐匹克隆和佐匹克隆药动学相似。健康受试者单次口服1、2、3 mg右佐匹克隆后(每组6例受试者),吸收快速完全,达峰时间1.0～1.5 小时。血浆半衰期为6小时。“数字符号替换测验(DSST)”评估受试者的精神运动性损害,和Sanford睡眠量表(SSS)评估白天的睡眠状况,观察药动学特点与药效学的关系,单次口服药物6小时后,3个剂量组均未发现有精神运动性损害,或者白天嗜睡。右佐匹克隆对CYP4501A2、2A6、2C9、2C19、2D6、2El和3A4均没有抑制作用,目前尚未发现与帕罗西汀、华法林、地高辛及其他药物存在相互作用。同时进食高脂肪或油腻食物或进食这些食品后立即服药,可能会减弱药物的入睡效果 ......