药物不良反应报告和检测制度是安全用药的重要保障，何为药物不良反应呢？很多人把药物不良反应和药物不良反应事件相混淆。简单来说，药物不良反应事件是药物质量不合格以及非正常用药造成的。而根据我国《药品不良反应报告和监测管理办法》(以下简称《办法》)的规定，药物不良反应(ADR)是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。ADR是药品本身的一种属性，即使在检验合格、正常用法用量的情况下，药品仍会在一部分人身上引起不良反应，有时甚至造成非常严重的后果。所以《办法》规定，包括医疗机构在内的，与药物使用有关的部门必须对药物的不良反应进行报告和监测。

    ADR监测报告制度的目的是为了进一步了解药物不良反应情况，及时发现新的、严重的药物不良反应 ......