喹诺酮类药物的抗菌谱广，抗菌活力强，与其他抗生素无交叉耐药性；在体内分布广，适用于泌尿系统感染性疾病的治疗；口服吸收好，且可静脉给药；与其他抗生素有协同作用，可联合给药，具有抗生素后效应。但是，由于最初在临床前研究发现，喹诺酮类药物可致幼年犬的软骨发育不全，因而引起医药学界担心其对儿童关节和软骨的损害，大大限制了喹诺酮类药物在儿科的使用。

    喹诺酮类药物品种及特点

    第1代以萘啶酸和吡咯酸为代表，仅对大多数革兰阴性菌有活性而对革兰阳性菌和绿脓杆菌无效。第2代以吡哌酸为代表，其抗菌谱与第1代大体上相同，但抗菌活性更强，当时发现其对绿脓杆菌也有活性，同时对第1代耐药菌株也有作用，毒副作用较第1代低。第3代药物包括诺氟沙星、左氧氟沙星、依诺沙星、培氟沙星、环丙沙星、加替沙星等，对革兰阴性和阳性菌、厌氧菌、衣原体、支原体、分枝杆菌均有很强的活性，毒副作用较第2代更低。第4代代表药物为莫西沙星、司帕沙星，抗菌谱与第3代相同，但抗菌活性更强，毒副作用较第3代更低。

    喹诺酮类药物具有良好的药动学特性，包括：①口服吸收好；②体内脏器广泛分布 ......