药品安全与百姓健康息息相关，但是当前，基层医疗机构及医务人员对药品不良反应的认识仍然存在很多误区，对药品不良反应的报告也存在瞒报、漏报、虚报等现象，从而使药品不良反应长期处于“潜伏”状态，危害公众健康。作为，临床一线的工作人员，医生是药品不良反应“案发现场的第一见证人”，只有医生及时、规范上报药品不良反应，才能尽可能地避免药品不良反应事件的发生。

    药品不良反应认识误区多

    误区一：药品不良反应与副作用混为一谈

    按照WHO国际药物监测合作中心的规定，药品不良反应是指正常剂量的药物用于预防、诊断、治疗疾病或调节生理机能时出现的有害的和与用药目的无关的反应，该定义排除有意的或意外的过量用药及用药不当引起的反应。而在学术上，药品的副作用只是药品不良反应的一种，也叫副反应，是指药品按正常剂量服用时所出现的与药品的药理学活性相关，但与用药目的无关的作用。

    解放军148医院医生刘春龙告诉记者：“任何一种药物都有两面性，一方面能治疗病痛，另一方面能引发不良反应，两者都是药品本身的属性。药品不良反应的前提条件是合格药品，并且是在正常的用法用量下。”

    “药品不良反应是由药品本身所含的药物成份引起的，也与患者本身的体质差异有关，一般药品的说明书上都标注了可能引起的不良反应。”村医胡东介绍说。

    刘春龙还指出，“一般药品说明书上标注的都是药品的副作用，不等同于药品不良反应。药品的副作用只是药品不良反应的一部分，与药品的药理学活性相关，但与用药目的无关。比如阿托品的药理作用包括增快心率、抑制汗腺分泌等，如果将其用来治疗心动过缓 ......