倍他司汀片联合桂哌齐特针治疗椎—基底动脉供血不足性眩晕(2)
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参见附件。
2010-2012年收治椎-基底动脉供血不足性眩晕急性发作期患者115例，随机分为观察组60例和对照组55例。观察组女37例，男23例，年龄50～75岁，平均(64.95±9.16)岁，伴高血压病22例，冠心病7例，糖尿病15例，脑动脉硬化19例，陈旧性脑梗死9例，颈椎病12例，高脂血症16例。对照组女33例，男22例，年龄46～75岁，平均(66.60±8.68)岁；伴高血压病25例，冠心病10例，糖尿病18例，脑动脉硬化17例，陈旧性脑梗死10例，颈椎病8例，高脂血症19例。两组在性别、年龄及合并症等方面差异无统计学意义(P>0.05)，具有可比性。
治疗方法：两组在镇静、控制血压、血糖等常规对症处理的基础上，对照组予马来酸桂哌齐特注射液160mg(克林澳，80mg×2支)加入0.9%生理盐水静滴，2.5小时滴完。观察组在静滴桂哌齐特针的基础上予倍他司汀片(敏使朗)6mg口服，3次/日。疗程7天。治疗期间不使用其他扩血管药物。
观察指标：分别于治疗前后用TCD检测椎-基底动脉血流速度，化验血尿常规及肝肾功能，并记录用药期间的不良反应。采用2000TCD检测仪(德国EME公司)，通过颞中、后窗用2MHz探头分别探测基底动脉(BA)和椎动脉(VA)。记录两者血管的舒张末期流速和收缩峰流速，以充分了解椎-基底动脉供血情况[2]。
疗效判断标准：参照《临床疾病诊断依据治愈好转标准》[3]。①痊愈：眩晕以及伴随症状完全好转；②显效：眩晕及伴随症状明显减轻，活动时无眩晕发作；③有效：眩晕及伴随症状减轻或消失，活动时仍可诱发轻度眩晕发作；④无效：眩晕及伴随症状治疗前后无明显变化。
统计学处理：应用SPSS18.0统计软件，计量资料以(x±s)表示，组间资料比较采用成组t(t')检验，两组有效率比较采用U检验。
结 果
两组治疗后的临床疗效比较，见表1 ......
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