摘要 川崎病是目前临床中较为常见的一种急性发热出疹性小儿疾病，可发生严重的心血管病变，对患者的健康产生严重的影响。近年来，不完全川崎病有增多趋势，本文介绍不完全川崎病1例，为临床提供探讨。

    关键词 川崎病；诊断；治疗

    川崎病(KD)又称皮肤黏膜淋巴结综合征(MCLS)，是一种以全身血管炎为主要病变的急性发热出疹性小儿疾病。本病可发生严重的心血管病变，已成为我国小儿后天性心脏病的主要病因之一[1]。近年来，不完全KD有增多趋势，如何早期诊断不完全KD，防治冠状动脉病变(CAL)是临床医师重视的问题[2]。因其临床表现不全，故常漏诊或延迟诊断，错过使用静脉注射免疫球蛋白(IVIG)最佳时段，发生冠状动脉损害危险更大[3]。本文就近期收治的l例不完全KD报告如下。

    病历资料

    患儿，男，3岁，主因“发热4d”入院。患儿入院前4d无明显诱因出现发热，最高体温39.2℃，不伴咳嗽及呕吐，无抽搐及意识障碍。家属给予口服退热药后体温可降至正常，但仍频繁反复，乡医给予口服及灌肠药物等治疗(具体药物名称及剂量不详) ......