摘要 目的：探讨伴重症肌无力胸腺瘤患者的临床特征及预后，为提高伴重症肌无力胸腺瘤诊治水平提供依据。方法：回顾性分析伴重症肌无力胸腺瘤患者87例的临床资料，采用Cox回归模型探讨影响患者预后的相关因素。结果：肿瘤WHO病理分型以B₂型最常见，多数肿瘤最大直径<5 cm；Masaoka分期以Ⅰ、Ⅱ期为主。重症肌无力分型以Ⅰ、Ⅱ型为主，多以眼肌麻痹为首发症状(62.07%)。重症肌无力危象死亡3例。随访存活1～72个月，中位生存期37个月，1、3、5年生存率分别为95.40%(83/87)、91.95%(80/87)和87.36%(76/87)。结论：伴重症肌无力胸腺瘤患者因较早的Masaoka分期、肿瘤体积较小，行完整手术切除率及术后放疗后，生存率较高。

    关键词 胸腺肿瘤；重症肌无力；临床特征；预后

    据报道，胸腺瘤压迫周围器官和肿瘤本身共同产生临床症状，如重症肌无力、单纯红细胞再生障碍性贫血、肾炎、肾病综合征、类风湿性关节炎、巨食管症等。其中重症肌无力主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，休息后症状减轻，活动后加重 ......