用PCR和SDS-PAGE两种方法对转基因大豆的检测
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武泰存 王景安 天津师范大学化学与生命科学学院 天津师范大学化学与生命科学学院
【摘要】采用PCR和SDS-PAGE电泳两种方法对转基因大豆(美国)和非转基因大豆(国内3个不同样品)进行了检测.结果显示:转基因大豆可以检测出195bp的花椰菜花叶病毒启动子(CaMV35S)序列片段和320bp的抗草甘膦基因(EPSPS)片段;SDS-PAGE蛋白质电泳中有一约40kDa的蛋白带出现;而非转基因的3个国内大豆品种中均没有CaMV35S启动子序列片段和抗草甘膦基因片段,SDS-PAGE蛋白质电泳检测也没有发现转基因大豆中存在的40kDa的蛋白带.
【关键词】 PCR SDS-PAGE 转基因大豆
【基金】天津市应用基础研究重点项目资助
【分类号】S565.1
随着分子生物学技术特别是DNA(deoxynucleicacid,脱氧核糖核酸)重组技术的应用,人们可以按照自己的愿望进行基因重组以达到对物种优良特性的挑选,从而满足人们的不同需求.世界上绝大部分转基因作物主要集中在美国、加拿大和阿根廷,占到全世界转基因作物种植面积的99%[1].这些
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摘 要：采用PCR和SDS-PAGE电泳两种方法对转基因大豆(美国)和非转基因大豆(国内3个不同样品)进行了检测。结果显示：转基因大豆可以检测出195bp的花椰菜花叶病毒启动子(CaMV35S)序列片段和320bp的抗草甘膦基因(EPSPS)片段；SDS-PAGE蛋白质电泳中有一约40kDa的蛋白带出现；而非转基因的3个国内大豆品种中均没有CaMV35S启动子序列片段和抗草甘膦基因片段，SDS-PAGE蛋白质电泳检测也没有发现转基因大豆中存在的40kDa的蛋白带。
关键词：PCR；SDS-PAGE；转基因大豆
中图分类号：Q7；Q81
文献标识码：A
文章编号：1007-7847(2005)01-0011-04
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