蔓茎堇菜基因组DNA 3种提取方法的比较研究

http://www.100md.com 2005年9月1日 代容春　陈由强　来锦懋

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     摘 要：以SDS作为解离剂，采用常规SDS法、改进的SDS法及SDS高盐低pH法分离提取蔓茎堇菜基因组DNA.比较3种方法的提取效果，结果表明：常规SDS法DNA得率高但完整性及纯度较差；改进的SDS法DNA质量好但得率相对较低；只有SDS高盐低pH法是最为理想的提取方法，不同组织提取的DNA相对分子质量均大于48 kb，260 nm/280 nm光密度比值在1.7—1.9之间，产率为479.0-543.9 lLS/9，所得DNA可直接用于限制性内切酶酶切，并适于进行RAPD分析.

    关键词：蔓茎堇莱；DNA提取；SDS；限制性内切酶酶切；RAPD

    中图分类号：Q943.2；Q949.759.2

    文献标识码：A

    文章编号：1007—7847(2005)03—0254—04

    http://www.100md.com/html/paper/1007-7847/2005/03/12.htm

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