抗肿瘤药阿霉素诱导Wnt通路抑制因子的表达

http://www.100md.com 2006年9月1日 腊　蕾　饶进军　白福友　吴曙光

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     摘 要：研究抗肿瘤药阿霉素对Wnt通路抑制因子FrpHE(frizzled-related protein)和DKK-1(Dickkopf-1)表达的作用。将抗肿瘤药阿霉素加入到人肝癌HepG₂(HepG₂，含野生型p53；Hep3B，p53缺失)、人大肠癌(Lovo，含野生型p53)和人神经胶质瘤细胞(U251，p53突变)细胞株中。以RT-PCR技术检测阿霉紊对Wnt通路抑制因子FrpHE和DKK-1的表达调节作用，以流式细胞术检测在肿瘤细胞中Wnt通路的关键调节因子β-catenin的表达。在加入阿霉素24 h后FrpHE mRNA表达水平在人肝癌细胞(HepG₂，含野生型p53；Hep3B，p53缺失)中与对照组相比表达水平显著增加。在人大肠癌细胞(Lovo，含野生型p53)和人神经胶质瘤细胞(U251，p53突变型)细胞中，未见FrpHE mRNA表达。DKK-1 mRNA表达水平在人肝癌细胞(HepG₂，含野生型p53；Hep3B，p53缺失)、人大肠癌细胞(Lovo，含野生型p53)和人神经胶质瘤细胞(L251，p53突变型)中与对照组相比表达水平显著增加。β-catenin的阳性细胞百分比强度和平均荧光量强度与对照组相比，表达水平降低。提示化疗药阿霉素能明显诱导抑制剂FrpHE mRNA和DKK-1 mRNA的表达。

    关键词：p53；FrpHE；DKK-1；WnT通路：β-catenin

    中图分类号：R394.6；Q756

    文献标识码：A

    文章编号：1007—7847(2006)03—0257—05

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