彭仕芳 傅 蕾 谭德明 候周华 刘洪波

    摘要：采用RT-PCR，从Hela细胞的mRNA中扩增人STNFR1基因，构建含有目的片段的T载体克隆及原核表达载体pMAL-c2x重组质粒亚克隆，转化入大肠杆菌，测序证实其序列与基因数据库中STNFRl基因一致，经异丙基，-β-D半乳糖苷酶(IPTG)诱导表达，淀粉树脂亲和层析法纯化，得到融合蛋白STNFR1-MBP，结果显示：经Western-blotting检测，STNFR1-MBP具有免疫活性；流式细胞术检测目的蛋白对TNF-α诱导QSG7701凋亡有抑制作用，这为今后的研究打下了基础。

    关键词：人STNFRl；原核表达；抗肝细胞调亡

    中图分类号：R575.3

    文献标识码：A

    文章编号：1007-7847(2007)02-0147-06

    肿瘤坏死因子α(Tumor Necrosis Factor α，TNFα)是由单核，巨噬细胞分泌的具有多种生物学活性的细胞因子，能诱发肝细胞坏死和凋亡，其过度表达是肝功能衰竭发生发展过程中的一个重要因素 ......