G蛋白偶联受体结构生物学进展
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2009年12月1日
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葛保胜 中国石油大学(华东)生物工程与技术中心;
【摘要】G蛋白偶联受体(GPCR)是具有7次跨膜螺旋的细胞整合膜蛋白,它们广泛地参与感光、气味、神经传递以及细胞增殖、分化、迁移等各类生理活动的调控,是现代药物研发的重要靶点.然而,GPCR结构生物学研究却受到高质量蛋白制备、稳定性以及结晶方法等方面的限制.近年来,随着新型膜蛋白表达体系、新型去污剂、膜蛋白纯化及结晶技术的发展,使得G蛋白偶联受体结构解析工作取得了可喜的进展,也为进一步解析更多GPCR精细结构及相关药物研发奠定重要基础.
【关键词】 G蛋白偶联受体 结构生物学 去污剂 表达 纯化
【分类号】Q51
G蛋白偶联受体(G protein-coupled receptors,GPCRs),又称为7个α螺旋跨膜蛋白受体(sevenα-helices transmembrance segment receptor,7TM receptor),是体内最大的蛋白质超家族[1].迄今为止发现的人GPCR有上千种,序列比对发现它们之间的同源性并不高,但它们都可以与G蛋白相
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摘要:G蛋白偶联受体(GPCR)是具有7次跨膜螺旋的细胞整合膜蛋白,它们广泛地参与感光、气味、神经传递以及细胞增殖、分化、迁移等各类生理活动的调控,是现代药物研发的重要靶点,然而,GPCR结构生物学研究却受到高质量蛋白制备、稳定性以度结晶方法等方面的限制,近年来,随着新型膜蛋白表达体系、新型去污剂、膜蛋白纯化及结晶技术的发展,使得G蛋白偶联受体结构解析工作取得了可喜的进展,也为进一步解析更多GPCR精细结构及相关药物研发奠定重要基础。
关键词:G蛋白偶联受体;结构生物学;去污剂;表达;纯化
中图分类号:Q518.3 文献标识码:A 文章编号:1007-7847(2009)04-0360-06
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